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肿瘤基因检测泛癌种

肿瘤全面用药600+基因检测(血液)

临床应用

本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,覆盖基因组约2.6Mb 区域,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

24000元

适用人群

一次抽血,全面评估600多种肿瘤相关基因,为靶向、免疫、化疗及遗传风险提供综合用药指导。

谁需要做这个检测?

  • 在黔南进行过常规检查,希望寻找更精准治疗方案的朋友。
  • 考虑使用靶向药或免疫药,想知道自己是否适合的人群。
  • 已完成化疗,想了解后续换药或用药优化的黔南居民。
  • 有肿瘤家族史,希望评估自身遗传风险的个人。
  • 希望一次性获得全面、前沿的基因信息来辅助决策的人士。
  • 在黔南寻求第二诊疗意见,需要详实分子层面依据的用户。

这个检测能查出什么?

您可以把这次检测想象成一次对血液中肿瘤相关基因的‘深度人口普查’。它主要检查三方面:第一,是寻找‘目标’,即检测565个与实体瘤密切相关的基因突变、融合等变化,看看是否有已上市靶向药物可以匹配的‘靶点’。第二,是评估‘环境’,分析肿瘤突变负荷和微卫星不稳定性,判断免疫治疗起效的可能性。第三,是预测‘反应’,包括评估PARP抑制剂疗效的基因、预测化疗效果与副作用的基因型,以及评估遗传风险的基因。它能发现多种有指导意义的基因变化,但任何检测都有其范围,血液检测在某些情况下可能无法完全替代组织检测,结果需由专业人士结合您的具体情况综合解读。

检测过程麻烦吗?

过程非常简单,仅需在黔南的合作机构或通过邮寄方式采集约10毫升静脉血,类似于一次常规体检抽血。不需要空腹,整个采样过程只需几分钟,会有轻微针刺感。采样后,样本会送往中心实验室进行检测。您也可以选择在黔南的授权服务中心完成采样,非常方便。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用主流的二代测序技术,对目标区域进行高深度测序,技术成熟稳定。检测在符合标准的实验室内进行,过程安全,仅分析基因信息。报告会清晰标注检测到的变异及其临床意义等级。请注意,这是一项高精度的筛查与辅助分析工具,其结果能为专业人士提供重要参考,但不能作为唯一诊断依据。若结果提示某些高风险遗传变异,建议您与遗传咨询师进一步沟通。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

我在黔南,样本要怎么送过去?会不会失效?
在黔南,我们会安排专业护士上门采血,并使用特制的恒温样本保存管和冷链运输箱,确保样本在运输过程中的稳定性。您无需担心样本失效,整个物流流程是标准化的。
检测做完后,如果未来有新药上市,我的结果还能用上吗?
可以的。我们的数据库会持续更新。在服务有效期内,如果新上市的药物与您已检出的基因变异相关,我们可以为您提供免费的检测信息更新服务。
这个价格包含几次专家解读报告?后续咨询还收费吗?
您好,通常费用包含一次正式的书面报告和基础的解读。后续若需要多次、深度的专家一对一咨询,部分机构可能会额外收费。建议您在购买前明确询问,包含的解读服务次数和形式,以及后续咨询的收费标准。
老人行动不便,家属可以代劳去黔南的机构咨询和送样吗?
可以的。家属可以携带患者的相关病历资料前往黔南的授权服务点进行前期咨询。采样环节需要为患者本人抽取血液,如果老人不便出行,可以联系服务点咨询是否提供上门采血服务(可能会产生额外服务费),具体流程请提前与当地服务人员确认。
如果报告丢了,可以补打吗?
您好,可以的。您的报告数据我们会安全保存。如果报告遗失,您可以联系我们的客服,在核实身份信息后,我们可以为您重新发送电子版或补寄纸质报告。

注意事项

  • 本检测为自费项目,不支持医保报销,价格共计24000元。
  • 采血前无需特殊准备,正常饮食饮水即可。
  • 若正在服用抗凝药物,请提前告知采血人员。
  • 请确保知情同意书填写信息准确无误。
  • 收到采血套装后,请尽快安排采样并寄回。
  • 报告为专业医学信息,建议由专业人士协助解读。
  • 请妥善保管您的个人报告,注意隐私保护。
  • 检测结果应作为您整体健康管理决策的参考信息之一。

用户评价 (8条,均分4.4)

薛** 已验证 主治医生推荐

整体专业性没得说,报告很扎实。但有个小建议,报告里专业术语和英文缩写还是有点多,虽然附录有解释,但来回翻看有点麻烦。如果能在一个关键结果旁边直接用括号备注大白话解释,对家属来说会更友好。

机构回复

非常感谢您的宝贵建议。在保证专业性的前提下,持续优化报告的用户友好度是我们一直在努力的方向。您的这个具体建议非常中肯,我们已经记录下来,会在后续版本中评估优化。

2026-03-1918人觉得有用
蒋** 已验证 淋巴瘤患者

我妈妈是肺癌晚期患者,主治医生推荐做这个检测。整个流程比预想的顺畅很多,尤其是抽血后,客服很主动地建了群,里面有客服、遗传咨询师和技术老师,有什么问题随时问,回复都挺快的,感觉不是付了钱就没人管了。报告出来解读了半个多小时,很耐心。

机构回复

感谢您的认可!我们设立多对一服务群的初衷,就是希望为每位用户及其家属提供及时的专属支持。团队将持续为您母亲的后续治疗提供力所能及的帮助,祝阿姨早日康复!

2026-03-1347人觉得有用
顾** 已验证 靶向用药参考

术后复查做这个,想看看有没有残留风险。报告很厚,有600多个基因,虽然很多我看不懂,但后面有‘临床意义摘要’和‘用药提示’,让我能抓住重点跟医生沟通。价格小贵但还能接受,就当买份高级健康保险了。

机构回复

感谢您的认可!我们的报告设计初衷就是‘专业数据,通俗解读’,帮助您高效地与医生沟通。术后监控非常重要,祝您康复顺利!

2026-03-1666人觉得有用
叶** 已验证 甲状腺结节

从抽血到拿到报告,大概用了15天,时间比预期稍微长了一点。期间虽然客服有告知进度,但等待过程还是有点焦心。不过报告质量没得说,详细且专业,对后续治疗很有帮助。

机构回复

诚挚感谢您的反馈,并对报告周期略长给您带来的焦虑表示歉意。为确保每一份报告的准确与严谨,我们需进行复杂的生信分析和多层复核。我们也会持续优化流程,尽力缩短等待时间。

2026-03-1119人觉得有用
姚** 已验证 肺癌家属

销售从不死缠烂打,签单后就没再骚扰过我。不像有些机构隔三差五推保健品。保护隐私也包括不被过度营销打扰,这点你们做得很好,清净。

机构回复

感谢您的认可。我们严格禁止对检测用户进行任何与本次检测无关的营销推广,您的联系方式等信息仅用于本次服务的必要沟通,请放心。

2026-02-2614人觉得有用
曾** 已验证 淋巴瘤患者

检测本身我觉得是准的,也找到了可用靶点。但说实在的,等待的10天里,客服虽然态度好,但问进度时基本就是‘在正常流程中,请耐心等待’,给不了更具体的信息。对于心急如焚的家属,这种等待有点折磨。

机构回复

深深理解您焦急的心情。目前我们的进度查询确实不够细化,这是我们服务的短板。我们正在升级内部跟踪系统,未来客服将能提供更具体的环节完成情况,再次感谢您的直言。

2026-03-0545人觉得有用
阎** 已验证 体检异常

爸爸是晚期肝癌,之前用的一线药效果不太好。医生建议做个血液检测找找其他靶点。整个过程很简单,就抽了一管血。报告出来挺快的,大概7个工作日就拿到了。最惊喜的是报告里不仅列出了突变,还详细分析了潜在的靶向药和临床试验,甚至标注了证据等级。现在我们和医生有了新的讨论方向,心里踏实了不少。

机构回复

感谢您的认可!我们深知晚期患者家属的焦急,因此在保证检测深度的同时,也力求在报告时效性和临床参考价值上做到最好。报告中的证据分级旨在帮助医生和家属更科学地决策。祝您父亲治疗顺利!

2025-10-0124人觉得有用
梁** 已验证 主治医生推荐

我为了结直肠癌靶向用药做的检测。他们整个服务流程都用专属客服对接,一个问题从头跟到尾,不用跟不同人重复病情。这既方便,也减少了个人信息被更多人知晓的可能。感觉信息被控制在最小范围,挺好的。

机构回复

感谢您的反馈。专属客服模式不仅能提供连贯服务,也正是我们限制信息知情范围、强化隐私保护的重要措施之一。您的信任,我们定当用心维护。

2026-02-2132人觉得有用

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