结直肠癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因，用于结直肠癌辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在黔南确诊结直肠癌，想寻找更多靶向药或化疗方案的人。
- 治疗后在黔南定期复查，希望更早发现复发迹象的人。
- 担心化疗药物副作用，想提前评估疗效和个人安全性的人。
- 有结直肠癌家族史，想了解自身遗传风险高低的黔南居民。
- 在黔南治疗后病情有变化，医生建议评估耐药情况的人。
- 希望全面了解自身肿瘤基因特征，为后续治疗做准备的个人。
这个检测能查出什么？
您可以把这个检测想象成给血液做一次‘分子侦察’。它专门寻找从肿瘤组织脱落、进入血液循环的微量DNA碎片（ctDNA），并用高通量测序技术（NGS）对其中120个关键基因进行‘点名’。这能发现与结直肠癌相关的基因突变、微卫星不稳定性（MSI）、同源重组修复（HRR）缺陷以及林奇综合征相关的遗传风险，同时涵盖影响化疗药物效果和毒性的基因。简单说，它能揭示肿瘤的‘身份特征’（辅助诊断）、‘药物弱点’（用药指导）和‘未来动向’（预后监控）。需要了解的是，它主要基于血液，如果肿瘤释放到血液的DNA非常少，可能存在‘侦察’不到的情况，此时结果需结合其他检查综合判断。
检测过程麻烦吗？
过程非常简单。只需抽取约10毫升静脉血，就像常规抽血体检一样。无需空腹，随时可以进行。在黔南的合作机构或医院抽血，整个过程仅需几分钟，只有轻微的针刺感。如果您不便前往黔南的机构，也支持在专业护士上门服务或通过冷链快递邮寄样本，足不出户即可完成采样。采样后，样本会由专人妥善处理并送往实验室。
结果准确吗？安全吗？
这项检测采用国际认可的高通量测序技术和严格质控流程，对血液中存在的、达到一定丰度的基因变异具有很高的检测灵敏度。它是一种安全、无创的体外检测。检测报告会详细列出发现的基因变异及其临床意义解读，能为您和您的医生提供重要的分子层面参考信息。但任何检测均有其局限性，血液中ctDNA含量极低时可能影响检出。报告结论是基于当前科学认知的解读，不能替代医生的综合诊断。如果检测结果提示特定遗传风险或发现罕见变异，医生可能会建议进行进一步的验证或专科咨询。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，费用为18140元，不支持医疗保险报销。
- 采样前无需特殊准备，正常饮食饮水即可，避免剧烈运动后立即采血。
- 若正在服用抗凝药物（如华法林），请提前告知采样人员。
- 请确保预留的手机号和邮箱准确，以便接收报告和通知。
- 报告为专业医学信息，所有治疗相关决策请务必与主治医生共同商定。
- 妥善保管报告，它对于您长期的健康管理有重要参考价值。
- 检测样本和数据将按照相关法律法规及隐私政策严格保密。
- 如有任何疑问，在黔南可随时联系您的专属服务顾问。
用户评价 (8条，均分4.8)
自己网上看到这个检测，想做个肠道健康筛查。预约流程简单，可以选就近的社区服务中心采样。我去的那家服务中心人员虽然忙，但操作很规范，消毒、绑压脉带、贴输液贴一气呵成，专业感很强。
机构回复
感谢您选择我们的产品！我们与众多合规的医疗服务点合作，确保采样网络便捷且专业。您的满意是我们不断完善合作方管理的动力。
我是晚期患者，做过很多次基因检测。这次的血检报告最让我惊喜的是它对‘耐药机制’的分析，不仅告诉我当前可能耐药的药，还推测了潜在的耐药原因和后续可考虑的克服策略。这为我的医生提供了非常重要的后续治疗思路。
机构回复
感谢您从资深患者的角度给予的高度评价。攻克耐药是晚期治疗的核心挑战，我们的分析旨在为医生提供更深层次的见解和策略线索。能为您带来帮助，我们倍感荣幸。
老公确诊肠癌后，我立马给自己和孩子们都预约了这个检测。虽然一家人做下来总价很高，但比起未来可能面临的巨额医疗支出和家庭悲剧，现在的投入更像是买了一份‘基因保险’。我的结果有低风险突变，孩子们没事，这下我知道自己该重点防范了。全家健康账不能只算眼前。
机构回复
非常钦佩您的前瞻性和对家庭健康的责任感。您将检测比作‘基因保险’非常贴切，它的核心价值正是风险预警和主动健康管理。针对您的低风险突变，请遵循遗传咨询师的建议进行生活干预和定期检查。
检测结果对我调整靶向药起到了关键参考作用。我想重点表扬一下他们的医学顾问。在解读完报告后，我隔了几天又想到几个问题，尝试在微信上留言咨询，本来没指望很快回复，结果顾问秒回，而且回答得非常认真，引经据典，还帮我梳理了问主治医生的问题清单。这种售后支持力度，绝对五星。
机构回复
能为您提供及时、深入的专业支持，是我们的荣幸。我们的医学顾问团队随时准备着，为用户在治疗决策过程中遇到的疑问提供力所能及的帮助。感谢您的五星认可，我们会继续保持！
家里有肠癌家族史，我一直挺担心的。看到这个产品宣传，犹豫了好久，毕竟自费要四千多块。最后还是下决心做了，就当是给健康投个资。结果一切正常，感觉这钱没白花，至少未来几年能稍微放宽心了。希望以后价格能再亲民点，让更多人受益。
机构回复
非常感谢您的选择与反馈！我们理解自费检测对用户是不小的决策。检测结果为阴性是个好消息。我们也会持续优化成本，努力让精准医疗惠及更多人。
报告附录里的临床实验列表非常实用，按照我的突变情况匹配了正在招募的项目，还有入排标准概要和联系方式。我自己试着联系了一个，已经进入了初步筛选阶段。这个服务超出了我对一份检测报告的预期，感觉是买一送了个大礼包。
机构回复
能切实帮助您链接到前沿的治疗机会，我们感到非常高兴和欣慰。临床试验匹配是我们服务的重要一环，祝愿您筛选顺利，早日找到合适的治疗方案！
预约后很快就安排了上门，护士小姐姐特别温柔，看我有点紧张还跟我聊天分散注意力。采血过程很快，技术娴熟。整个服务流程顺畅，像有专人‘护送’一样，体验感很棒，完全没有去医院的那种冰冷和慌乱。
机构回复
听到您将我们的服务形容为‘专人护送’，我们倍感荣幸。我们希望提供的正是这种专业、温暖且充满人文关怀的体验，尽可能减轻用户在健康管理过程中的心理负担。谢谢您的温暖反馈！
总体不错，报告专业，客服响应快。唯一就是在线查看电子报告的系统，操作起来有点复杂，加载速度也有点慢。希望能优化一下这个客户端的使用体验。
机构回复
非常感谢您提出的具体意见。我们已收到关于系统体验的反馈，技术团队正在加紧优化界面和性能，力求让您的查阅过程更加顺畅便捷。敬请期待。
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