妇瘤&生殖系统肿瘤-172基因(血液版)
临床应用
乳腺癌、卵巢癌、宫颈癌、子宫内膜癌、前列腺癌、胰腺癌等实体瘤
样本类型
血液(血浆)
检测方法
NGS
价格
11120元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 有乳腺癌、卵巢癌等家族史，担心遗传风险，希望提前了解自身情况的人。
- 黔南地区长期生活压力大、作息不规律的女性，希望进行针对性健康管理。
- 体检发现相关肿瘤标志物异常，希望寻找更精准排查方向的人士。
- 关注自身健康，希望为未来生育或长期健康规划提供科学依据的女性。
- 已完成基础体检，希望进行更深层次、个性化疾病风险筛查的人。
- 对自身健康有较高要求，愿意通过科技手段进行主动健康管理的个人。
这个检测能查出什么？
您可以把它想象成给血液里的遗传信息做一次‘深度安检’。它专门检查172个与我们身体内妇科及生殖系统器官（如乳腺、卵巢、子宫、前列腺等）肿瘤发生发展密切相关的基因。通过捕捉血液中微量的肿瘤相关DNA片段，这项检测能帮助发现一些可能增加患病风险的基因改变（如BRCA1/2等），或是监测已存在的肿瘤释放到血液中的基因‘信号’。这为您提供了一个从基因层面了解相关健康风险的机会。需要了解的是，它主要筛查已知的、与肿瘤有较强关联的特定基因区域，并非检测所有基因，且健康的生活方式同样至关重要。检测结果能提示风险，但不能直接等同于诊断。一次正常的检测结果，不意味着未来绝对没有风险。它更多是提供一个重要的参考信息，帮助您更好地规划健康管理。
检测过程麻烦吗？
整个采样过程非常简单，类似一次常规的抽血检查。您无需空腹，正常饮食饮水即可。过程由专业人员操作，只需抽取约10毫升的血液（约两茶匙），过程中仅有轻微的针刺感，几分钟即可完成。采样可以在黔南的合作服务点进行，或者选择由专业机构上门服务。部分地区也支持邮寄采样包，您可以在指导下完成采样并寄回实验室，非常方便灵活。
结果准确吗？安全吗？
这项检测采用目前主流的基因测序技术，针对所设计的172个基因靶点，在技术层面具有高度的特异性与灵敏度，能够精准识别血液中微量的目标基因变异。检测在符合资质的实验室内，遵循标准操作流程完成，过程安全可靠。然而，任何检测技术都有其检测限。如果血液中肿瘤相关DNA的含量极低，或在检测范围之外发生了基因改变，则存在无法检出的可能性。检测结果报告呈现的是您当前血液样本中可被捕获的基因信息状态。如果报告提示发现相关变异，我们建议您结合该信息，寻求专业顾问的进一步解读，并根据其指导考虑是否需要结合其他检查方式综合评估。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前三天请避免剧烈运动和过量饮酒，保持日常作息即可。
- 采样前无需空腹，但建议清淡饮食，避免摄入过于油腻的食物。
- 如正在服用阿司匹林等抗凝药物，请提前告知采样人员。
- 采样后请按压针眼处3-5分钟，避免出血或淤青。
- 收到报告后，请务必在顾问指导下解读，勿自行过度解读结果。
- 请妥善保管您的检测报告，它是重要的个人健康信息档案。
- 检测结果为一次性分析，若未来身体状况有重大变化，可重新评估检测需求。
- 本检测为自费项目，费用为11,120元，不支持医保报销，请您知悉。
用户评价 (8条，均分4.5)
作为家属代办检测，全程我都是用我的信息联系和收款，但检测人是我母亲。他们很好地处理了这种委托关系，最终报告和涉及疾病的所有信息都直接关联我母亲并只提供给她本人（经授权），财务和物流信息关联我，把疾病信息和代理人信息清晰分开，考虑得很周全。
机构回复
感谢您选择我们的服务。在面对复杂的家庭委托场景时，我们通过信息分层管理，确保疾病隐私归属患者本人，同时便利代办流程。您的满意是我们努力的方向。
服务各方面都不错，咨询和解读的老师都很专业。但对我来说价格确实有点高，如果能有一些针对经济困难患者的公益补贴或者分期付款的选择，就更好了。毕竟癌症治疗本身花销就很大。
机构回复
非常感谢您坦诚的反馈。我们深知大病家庭的经济压力，目前正积极与多方探讨，希望未来能推出更多元的支付方案或援助计划，让更多需要的患者受益。
因为姑姑和奶奶都有妇科肿瘤，我一直很害怕。做完检测拿到‘未见明确致病突变’的结果时，我差点哭出来，感觉卸下了多年的心理包袱。整个流程的服务人员都很有同理心，知道我焦虑，反馈进度很及时。不只是卖产品，更是卖安心。
机构回复
您的感受我们非常理解。遗传恐惧有时比疾病本身更折磨人。能通过科学的检测为您驱散阴霾，是我们莫大的荣幸。愿这份安心伴随您开启更轻松的生活。
婆婆子宫内膜癌术后，医生建议做基因检测评估预后和家族风险。我比较了好几家，感觉你们这个172基因套餐挺全的。报告拿到后，发现有个错配修复基因的胚系突变，提示有林奇综合征风险，全家人都要去筛查了。准确性应该没问题，医生也认可。
机构回复
非常感谢您的选择！检测出胚系突变对家族健康管理至关重要。我们的分析流程严格，确保胚系变异判读准确。建议家人咨询遗传门诊进行专业咨询。
二次手术前做的检测，想看看有没有新的发现。专业性没得说，测出了两个比较罕见的突变融合。解读医生不仅解释了意义，还主动问我有没有留存之前的肿瘤组织，建议可以做一下前后对比，看看肿瘤的进化情况。这个角度我之前完全没想到，感觉考虑得非常周全。
机构回复
非常感谢您的认可！动态监测肿瘤基因演变对于理解疾病进展和耐药机制非常重要。我们的解读医生会根据具体情况提供个性化建议，很高兴能为您提供新的思路。
报告出来后，不仅有电子版，还收到了顺丰寄来的纸质精装报告，质感很好，适合拿去给医生看。线上还有专门的解读顾问约了时间电话讲解，讲得很慢很清晰，不懂的随时能问，这个售后环节很加分。
机构回复
感谢您对报告服务和解读环节的认可。我们提供多形式报告及专业解读，就是希望您能全面、清晰地理解结果，并更好地与医生沟通。为您提供有力支持是我们的目标。
产品是好产品，报告也专业。就是觉得价格有点‘一步到位’的感觉，对于只是术后想监测复发风险的我来说，所有基因都测有点‘豪华’。希望能出一些更聚焦、价格更低的基础版，给不同需求的人选择。
机构回复
非常感谢您提出的中肯建议。我们已收到很多类似反馈，产品团队正在调研，考虑未来推出更细分、灵活的产品线，以满足不同阶段患者的需求。
我阿姨是子宫内膜癌，检测发现有一个不常见的突变。我们当地医生经验有限，售后团队知道后，主动提供了国内几位对这个突变有研究经验的专家名单和门诊信息，协助我们转诊。这个跟进服务超出了我的预期。
机构回复
在复杂情况下，能为您对接更精准的医疗资源是我们的责任。很高兴能为您阿姨的下一步治疗提供了一点方向。祝后续诊疗顺利！
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黔南布依族苗族自治州都匀市民族路77号
