血液肿瘤综合检测 (完整版)
临床应用
检测共500+基因，含融合基因：1)474个基因外显子区域SNV，InDel，CNV、2)44个化疗药物相关SNP位点(31个基因)、3)64个融合基因(已知融合检测和新融合发现)、4)免疫治疗生物标志物TMB/MSI、5)新抗原(按表达水平排序) 临床意义：用于血液肿瘤分型、指导靶向和化疗用药、新生抗原检测
样本类型
全血/骨髓；全血/骨髓；口腔拭子
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
36000元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在黔南等地的医院，医生建议需要更精细分型的血液相关异常情况。
- 希望了解自身情况，为后续治疗选择（包括靶向、化疗方案）寻求更多参考信息的人士。
- 使用常规方法后，效果不理想，希望寻找其他可能方向的个体。
- 有相关家族背景，希望获得深度健康信息参考的个人。
- 对免疫治疗等前沿方案有兴趣，希望评估自身是否可能适用的群体。
- 主治医生推荐进行此类深度检测，以辅助制定更个体化的健康管理方案。
这个检测能查出什么？
您可以把它想象成一次对血液系统的‘深度精密排查’。这项检测主要分析您提供的样本（血液或口腔细胞）中的基因信息。它能检查超过500个与血液健康密切相关的基因，重点寻找几个方面的线索：一是基因本身的细微变化（如拼写错误或片段增减），这关系到疾病的本质分型；二是与数十种常用化疗药物效果或副作用相关的遗传特点；三是特定基因之间是否发生了‘错误连接’（融合基因），这可能是某些情况的关键驱动因素；四是评估肿瘤突变负荷（TMB）和微卫星不稳定性（MSI），这两个指标与部分前沿疗法的效果相关；最后还会按表达情况列出可能的新生抗原信息。它能提供非常全面的基因层面参考，但请注意，它并不能替代医生的综合判断，最终决策需结合您的全部情况。
检测过程麻烦吗？
采样过程非常简单。主要采用全血或骨髓抽取的方式，这与常规抽血或骨髓检查类似。如果选择口腔拭子，则更为便捷，只需用专用棉签在口腔内壁轻轻刮取即可，无痛无创。通常不需要严格空腹，具体请遵采样前的指导。采样过程本身几分钟即可完成。在黔南的合作机构可以现场完成采样。若不便前往，也支持邮寄采样包到家，您按说明自行采样后寄回实验室即可。
结果准确吗？安全吗？
本检测采用高通量测序（NGS）技术，是目前主流的精密基因分析方法，能同时对大量基因进行高深度的测序，准确性高。实验室遵循严格的质量控制流程，确保结果可靠。检测本身仅对送检样本进行分析，安全性有保障。报告结果是基于当前科研认知和数据库的解读，为您和专业人士提供重要的参考信息。基因情况复杂，检测结果需要由您的主治医生结合您的全面情况（如其他检查结果、身体状况等）进行综合研判。如果遇到罕见或意义不明确的基因变化，医生可能会建议进行其他检查来辅助确认。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为个人自费项目，费用为36000元，不支持医保报销。
- 采样前请详细阅读采样指南，如有疑问及时联系客服。
- 若使用口腔拭子，采样前一小时内请勿饮食、吸烟或刷牙。
- 邮寄样本时，请使用提供的专用包装和冷链箱，并尽快寄出。
- 报告出具时间约为10个工作日，节假日可能顺延。
- 报告内容专业，强烈建议由您的主治医生结合临床情况进行解读和运用。
- 请妥善保管您的个人检测报告，注意隐私保护。
- 检测结果基于送检样本，仅反映采样时的状态。
用户评价 (8条，均分4.4)
一开始觉得上万块太贵了，但病友群里好几个做了不同家检测没找到靶点的，最后又补做了这个‘完整版’才找到。算上之前花的钱，还不如一步到位。所以我们确诊后直接选了这款，虽然肉疼，但一次解决问题，没走弯路。
机构回复
感谢您分享这么重要的经历。“不走弯路”是对我们产品最高的评价。在肿瘤治疗中，时间和机会非常宝贵，我们致力于提供最全面的检测，帮助患者争取最佳治疗时机。
我是为靶向用药参考做的检测。特别满意报告里的“证据级别”标注，每个有临床意义的发现都会标明证据来源，比如是大型临床研究、个案报道还是临床前数据。这样我和医生就能很清楚地判断哪些信息的指导性强，哪些需要谨慎参考，避免了盲目乐观或悲观。
机构回复
您的评价切中要害。在信息爆炸的时代，标明证据等级至关重要，这有助于区分不同发现的临床权重，实现真正的“精准”参考。我们非常重视这一点，感谢您的细心发现！
我妈妈是胃癌，医生建议做这个检测看看有没有靶向药机会。报告等了大概两周，拿到后医生很满意，说信息很全，好几个潜在的用药方向。虽然最后不一定都用上，但至少让我们觉得治疗不是盲目的。整个过程客服也很耐心，解答了我很多问题。
机构回复
感谢您的信任和对我们服务的认可！能为医生提供全面、准确的用药参考信息，帮助制定更精准的治疗方案，是我们最大的价值所在。祝阿姨治疗顺利！
作为淋巴瘤患者，我做了这个检测想看看有没有新药机会。报告内容很专业，但一开始有些术语看不懂。我尝试在APP上留言提问，没想到第二天就接到了电话回复。一位技术老师专门针对我的报告，用我能理解的方式解释了MYD88突变的意义，还推荐了几篇最新的研究文献让我带给主治医生参考。这种主动跟进，让我觉得钱花得值。
机构回复
您好，很高兴我们的解读服务能帮到您。让每位用户读懂报告、用好报告，是我们的目标。我们的技术支持团队会持续关注最新研究，确保解读的时效性和准确性。后续您与医生沟通时若有新问题，欢迎随时再来咨询。祝您找到最佳治疗方案！
检测本身和服务挺好，咨询师也很耐心。但感觉价格还是偏高了些，而且项目是打包的，不能根据自己的情况只选最关心的几项做。对于只是想明确某几个基因点位的我来说，灵活性稍微差了点，不过整体检测质量是信的过的。
机构回复
理解您的想法。我们提供打包检测是基于对血液肿瘤基因互作网络的整体评估考量，这有助于发现潜在关联。关于灵活性的建议我们会记录下来，作为未来产品线规划的参考。感谢您的选择。
流程整体挺顺的，但有一点：从快递员取走样本，到显示被实验室“签收”，中间隔了大半天，这段时间在系统里看不到物流信息，有点担心样本会不会在路上出问题。虽然最后没事，但要是物流跟踪能更实时一点就更完美了。
机构回复
非常感谢您的宝贵意见。您提到的物流信息更新延迟问题，我们已记录并会与物流合作方沟通，优化节点信息同步的时效性，努力让运输过程对您完全透明。再次感谢您的反馈！
检测很全面，报告也准，医生都说结果很有用。但我感觉等待时间比宣传的平均7-10天要长一点，我花了整整12个自然日。可能是我样本送去的时间点不好？虽然能理解，但等待过程还是有点煎熬的。
机构回复
首先为超出您预期的等待时间表示歉意。样本接收时间、检测复杂度及复核流程都可能会影响周期。我们会持续优化流程，提升效率稳定性。感谢您的耐心与反馈，这有助于我们不断改进。
妈妈得了MDS，病情复杂，本地医院说要做全面基因检测看看预后。等了大概8天拿到报告，速度还行。关键是准确性，我们拿报告去北京的大医院问诊，专家看了后说检测很全面，结果和他们预判的一致，直接参考用了，省去了重复检查的麻烦和等待。
机构回复
能为您的异地就医提供有价值的参考，我们非常欣慰。确保检测结果的准确性与广泛认可是我们的核心目标，这能帮助患者减少奔波、提高诊疗效率。感谢您的信任！
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黔南布依族苗族自治州都匀市民族路77号
